Étude interventionnelle sur la bipolarité
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- LondonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1
- Sponsor
- London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
- Type de sponsor
- Institut de recherche
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Canada
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02726659
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Adjunctive Use of Celecoxib in the Treatment of Bipolar Postpartum Depression: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial
Recrutement et lieux
London
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's, un institut de recherche.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Celecoxib et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
