TerminéeNCT02777931

Étude interventionnelle sur le TDAH

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NFC-1 chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament12 à 17 ansÉtats-Unis

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NFC-1 chez des personnes vivant avec un TDAH.

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.

Lieux indiqués: Baltimore, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités: Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudejuin 2016

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 101
Sponsor: Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
Type de sponsor: Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 2, Phase 3
Lieux: États-Unis
Âge: De 12 à 17 ans
Identifiant officiel du registre: NCT02777931
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Multicenter, 6-week, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-design Study to Assess the Efficacy and Safety of NFC-1 in Adolescents (Ages 12-17) With Genetic Disorders Impacting Metabotropic Glutamate Receptors and ADHD

Étude terminée

Baltimore

FAQ

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NFC-1 chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company, un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont NFC-1 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.

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