TerminéeNCT02874690
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament8 à 21 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 8 ans à 21 ans.
Que comprenait la participation ?
Selon le groupe, le protocole prévoit le médicament étudié (méthylphénidate) ou un placebo (un traitement de comparaison inactif).
- Lieux indiqués
- CincinnatiVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 précoceUne toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 19 février 2016
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 40
- Sponsor
- Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- EARLY Phase 1Une toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 8 à 21 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02874690
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Title: Eye Tracking as a Predictor of Methylphenidate Response in Autism With Co-morbid Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Recrutement et lieux
Étude terminéeCincinnati
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Methylphenidate et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 8 ans à 21 ans.
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