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TerminéeNCT03247543

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament6 à 11 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 11 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Long Beach, États-Unis · Lauderhill, États-Unis et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Placebo utilisé comme comparateur · Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 31 octobre 2017
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
313
Sponsor
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 6 à 11 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03247543
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Evaluation of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) 200 and 400 mg Efficacy and Safety in Children With ADHD - A Double-Blind, Placebo-Controlled, Pivotal Trial

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Long Beach · Lauderhill · Orlando

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  • Tampa
  • Overland Park
  • Oklahoma City
  • Charleston
  • Austin
  • Houston
  • Clinton
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Supernus Pharmaceuticals, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, 200mg SPN-812 et 400mg SPN-812.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 11 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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