Sécurité à long terme de la centanafadine chez les adultes ayant un TDAH
À propos de ce titre
A Trial Evaluating the Long-term Safety and Tolerability of Centanafadine Sustained-release Tablets in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT03605849Les chercheurs ont étudié Centanafadine SR en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Centanafadine SR en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Culver CityVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 662
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03605849
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label, 52-Week, Multicenter Trial Evaluating the Long-term Safety and Tolerability of Centanafadine Sustained-Release Tablets in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCulver City
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Centanafadine SR en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Centanafadine SR.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
