TerminéeNCT03662763
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament6 à 17 ansPays-Bas
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- Maastricht, Pays-BasVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : septembre 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 12
- Sponsor
- Maastricht University Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03662763
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Phase 3,Double Blind,Placebo-controlled,Multicentre,Randomised-withdrawal,Long-term Maintenance of Efficacy&Safety Study of Extended-release Guanfacine Hydrochloride in Children/Adolescents Aged 6-17 With ADHD
Recrutement et lieux
Étude terminéeMaastricht
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Maastricht University Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Extended-release Guanfacine Hydrochloride (SPD503) et Placebo oral capsule.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
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