Arrêtée prématurémentNCT03768726
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette étude évalue la sécurité du traitement par Ziprasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament10 à 17 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité du traitement par Ziprasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Orange City et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 21 décembre 2018
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 23
- Sponsor
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 10 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03768726
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
26-WEEK OPEN-LABEL EXTENSION STUDY EVALUATING THE SAFETY AND TOLERABILITY OF FLEXIBLE DOSES OF ORAL ZIPRASIDONE IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH BIPOLAR I DISORDER (MOST RECENT EPISODE MANIC)
Recrutement et lieux
Étude interrompueCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Orange City · Fayetteville · Smyrna
6 lieux supplémentaires
- Rochester
- Cincinnati
- Oklahoma City
- Plano
- The Woodlands
- Everett
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité du traitement par Ziprasidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Ziprasidone et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
