TerminéeNCT04016779
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de SPN-812 pour le TDAH
Les chercheurs ont comparé SPN-812 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé SPN-812 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Garden Grove, États-Unis · Los Alamitos, États-Unis et 33 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Placebo utilisé comme comparateur · Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 20 novembre 2019
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 374
- Sponsor
- Supernus Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04016779
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Parallel-Group Flexible-Dose Study of the Efficacy and Safety of SPN-812 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Recrutement et lieux
Étude terminéeGarden Grove · Los Alamitos · Newport Beach
32 lieux supplémentaires
- Riverside
- San Diego
- San Marcos
- Torrance
- Fort Myers
- Hollywood
- Jacksonville
- Lakeland
- Orange City
- Orlando
- Tampa
- Atlanta
- Decatur
- Marietta
- Overland Park
- Saint Charles
- Lincoln
- Las Vegas
- Berlin
- Cherry Hill
- Marlton
- Princeton
- Mount Kisco
- New York
- Oklahoma City
- Memphis
- Austin
- Dallas
- Houston
- The Woodlands
- Clinton
- Bellevue
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé SPN-812 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Supernus Pharmaceuticals, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et SPN-812.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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