Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 4 ans à 12 ans.
- Lieux indiqués
- HollywoodVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 32
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 4 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04398225
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1b, Multicenter, Open-label, Multiple Ascending Dose Trial to Assess the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Centanafadine Extended-release Capsules After Oral Administration in Pediatric Subjects (4 to 12 Years, Inclusive) With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHollywood
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Centanafadine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 4 ans à 12 ans.
