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TerminéeNCT04786730

Tolérance et concentrations de centanafadine chez les enfants avec TDAH

À propos de ce titre

A Trial to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Centanafadine Capsules in Pediatric Subjects With Attention-deficit Hyperactivity Disorder

Consulter la source officielle — NCT04786730

Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament4 à 12 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 4 ans à 12 ans.

Lieux indiqués
Little Rock et 4 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 9 mars 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
50
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 4 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04786730
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 1b, Multicenter, Open-label, Multiple Ascending Dose Trial to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Centanafadine Extended-release Capsules After Oral Administration in Pediatric Subjects (4 to 12 Years, Inclusive) With Attention-deficit Hyperactivity Disorder

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Little Rock · Decatur · Las Vegas

2 lieux supplémentaires
  • Oklahoma City
  • San Antonio
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Centanafadine.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 4 ans à 12 ans.

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