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Arrêtée prématurémentNCT04821271

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 10 juin 2021
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
11
Sponsor
National Institute of Mental Health (NIMH)
Type de sponsor
Agence publique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04821271
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Investigation of the Antidepressant Effects of the mGlu2/3 Receptor Antagonist TS-161 in Treatment-Resistant Depression

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Bethesda

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est National Institute of Mental Health (NIMH), une agence publique.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont TS-161.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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