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Arrêtée prématurémentNCT04855747

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de REL-1017 en complément du traitement habituel pour la dépression

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par REL-1017 chez des personnes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par REL-1017 chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Homewood et 69 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 30 mars 2021
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
236
Sponsor
Levomecor Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04855747
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of REL-1017 as Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (The RELIANCE-II Study)

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Recrutement et lieux

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FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par REL-1017 chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Levomecor Inc.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont REL-1017 et Placebo.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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