TerminéeNCT05257265
Étude interventionnelle sur le TDAH
Les chercheurs ont comparé Centanafadine Hydrochloride et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament13 à 17 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Centanafadine Hydrochloride et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 2 février 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 459
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 13 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05257265
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Determine the Efficacy and Safety of Once Daily Centanafadine Capsules for the Treatment of Adolescents With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeNew York
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Centanafadine Hydrochloride et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Centanafadine Hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
