TerminéeNCT05428033
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par centanafadine capsule chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament4 à 12 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par centanafadine capsule chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 4 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 11 juillet 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 574
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 4 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05428033
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Determine the Efficacy and Safety of Once Daily Centanafadine Capsules for the Treatment of Children With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeNew York
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par centanafadine capsule chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont centanafadine capsule.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 4 ans à 12 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
