TerminéeNCT05972044
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Encino et 41 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 6 juillet 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 516
- Sponsor
- Axsome Therapeutics, Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05972044
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of Solriamfetol in Adults With ADHD.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeEncino · Garden Grove · Newport Beach
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- Media
- North Charleston
- Memphis
- Austin
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- Dallas
- San Antonio
- Draper
- Everett
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Axsome Therapeutics, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Solriamfetol 150 mg, Solriamfetol 300 mg et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
