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TerminéeNCT06000501

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis

Elle évalue serdexmethylphenidate/dexmethylphenidate pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 18 à 60 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.

Lieux indiqués
New York, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 13 novembre 2023
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
29
Sponsor
NYU Langone Health
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06000501
Titre officiel
An Open-Label Treatment, Investigator-Initiated Study, on the Duration and Efficacy of Azstarys (Serdexmethylphenidate and Dexmethylphenidate) on Adult ADHD Symptoms and Executive Function in Early Evening

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Recrutement et lieux

Étude terminée

New York

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Serdexmethylphenidate/dexmethylphenidate.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.

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