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Recrutement en coursNCT06696755
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de l’icalcaprant pour les épisodes dépressifs dans la bipolarité
Les chercheurs comparent deux doses d’icalcaprant à un placebo pour déterminer si ce médicament améliore les symptômes dépressifs chez des adultes vivant avec une bipolarité de type I ou II. La prise des gélules dure six semaines, avec une surveillance des effets indésirables.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent deux doses d’icalcaprant à un placebo pour déterminer si ce médicament améliore les symptômes dépressifs chez des adultes vivant avec une bipolarité de type I ou II. La prise des gélules dure six semaines, avec une surveillance des effets indésirables.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Huntsville, États-Unis · Chandler, États-Unis et 30 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 3 février 2026
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 195
- Sponsor
- AbbVie
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06696755
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Multicenter, 6-Week, Double Blind, Placebo- Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Icalcaprant in Subjects With Bipolar Depression
Recrutement et lieux
Recrutement en coursHuntsville · Chandler · Tucson
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- Bryant
- Anaheim
- Garden Grove
- Montclair
- Oceanside
- Orange
- Sherman Oaks
- Gainesville
- Hollywood
- Largo
- Orlando
- Pompano Beach
- Saint Augustine
- West Palm Beach
- Atlanta
- Chicago
- Warrenville
- Saint Charles
- New York
- Cincinnati
- Columbus
- Oklahoma City
- Austin
- Houston
- Missouri City
- Richardson
- The Woodlands
- Bellevue
- Everett
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent deux doses d’icalcaprant à un placebo pour déterminer si ce médicament améliore les symptômes dépressifs chez des adultes vivant avec une bipolarité de type I ou II. La prise des gélules dure six semaines, avec une surveillance des effets indésirables.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AbbVie.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Icalcaprant et Placebo for Icalcaprant.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
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