TerminéeNCT07314333
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Salt Lake CityVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 5 février 2026
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 40
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07314333
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1, Single Blind, Parallel-arm Trial to Assess the Potential for Pharmacodynamic Interaction of Centanafadine When Co-administered With Stimulants in Healthy Adults
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSalt Lake City
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Centanafadine, Methylphenidate et Lisdexamfetamine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
